Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 2500 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 32.3 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 3000 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 32.3 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 148 mg. solvens: aqua ad iniectabile 76 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 5000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 185 mg. solvens: aqua ad iniectabile 95 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum tetanicum - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum tetanicum min. 250 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum et natrii hydroxidum corresp. natrium 1.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro il tetano (profilassi e terapia) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - c1-esterasi inhibitor humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: c1-inhibitor humanus 2000 u.i. corresp. proteina plasmatis humani 260 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro praeparatione corresp. natrium 19 mg. solvens: aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 4 ml. - routineprävention akuter schübe bei hereditärem angioödem - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - c1-esterasi inhibitor humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: c1-inhibitor humanus 3000 u.i. corresp. proteina plasmatis humani 390 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro praeparatione corresp. natrium 29 mg. solvens: aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5.6 ml. - routineprävention akuter schübe bei hereditärem angioödem - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - albutrepenonacogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: albutrepenonacogum alfa 3500 u.i., saccharum, polysorbatum 80, mannitolum, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 8.6 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e blutungsprophylaxe in pazienti con haemophilie b (fattore ix mancanza) - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenti antitrombotici - anticoagulazione in pazienti adulti con trombocitopenia di tipo ii e tromboembolica indotta da eparina che impone la terapia antitrombotica parenterale. la diagnosi deve essere confermata da eparina-indotta da attivazione piastrinica test o un esame equivalente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.